Aποτελεσματικότητα ως 89% στην αποτροπή κινδύνου νοσηλείας και θανάτου από κορονοϊό για ασθενείς υψηλού κινδύνου ανακοίνωσε η φαρμακοβιομηχανία Pfizer παρουσιάζοντας χάπι που ανέπτυξε.
Η Pfizer είπε ότι σχεδιάζει να υποβάλει τα δεδομένα στην αρμόδια για αδειοδότηση Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών «το συντομότερο δυνατό».
Το χάπι της Covid-19, επιστημονικά γνωστό ως PF-07321332, είναι μέρος μιας κατηγορίας φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς πρωτεάσης και λειτουργεί φρενάροντας ένζυμο που χρειάζεται ο ιός για να αναπαραχθεί στα ανθρώπινα κύτταρα. Οι αναστολείς πρωτεάσης χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία άλλων ιικών παθογόνων όπως ο HIV και η ηπατίτιδα C.
Το χάπι αυτό θα χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο φάρμακο για τον HIV, την ριτοναβίρη, που «βοηθά στην επιβράδυνση του μεταβολισμού ή της διάσπασης του χαπιού Pfizer, προκειμένου αυτό να παραμείνει ενεργό στο σώμα για μεγαλύτερες χρονικές περιόδους σε υψηλότερες συγκεντρώσεις».
Η Pfizer ανακοίνωσε ότι υπήρξαν έξι νοσηλείες και μηδενικοί θάνατοι από τους 607 συμμετέχοντες στη δοκιμή, εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Αυτό συγκρίνεται με 41 νοσηλείες και 10 θανάτους από τα 612 άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
«Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν ότι η μελλοντική δια στόματος θεραπεία, εάν εγκριθεί από τις ρυθμιστικές αρχές, έχει τη δυνατότητα να σώσει ζωές ασθενών, να μειώσει τη σοβαρότητα λοιμώξεων από COVID-19 και να εξαλείψει έως και εννέα στις δέκα νοσηλείες», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Albert Bourla.
Πρόκειται για το δεύτερο χάπι κατά του ιού, μετά το σκεύασμα της Merck που αναμένεται στην Ελλάδα στο τέλος του έτους και όπως τονίζουν ειδικοί δεν υποκαθιστά τα εμβόλια, αλλά μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους σε άτομα με υποκείμενα νοσήματα.
